ME/CFS pt.2: Myalgische Enzephalomyelitis aus der Sicht der Neurologie

Podcast
O94KULTUR SPEZIAL
  • Teil 2: ME/CFS aus der Sicht der Neurologie
    57:00
audio
15:00 Min.
"Gott ist nicht schüchtern" - Web-Theaterpremiere (25.2.-3.3.2021)
audio
29:56 Min.
Lippenbekenntnis: "VULVA. Die Enthüllung des unsichtbaren Geschlechts"
audio
57:00 Min.
Produktionen vom letzten Radio-Grundkurs (ORANGE 94.0)
audio
30:00 Min.
Mit Tablet und Rollator - Mobile Reporting im Pflegewohnhaus
audio
22:35 Min.
40 Jahre "Nein zum AKW Zwentendorf"
audio
59:59 Min.
AKW Zwentendorf als Veranstaltungsort: Global 2000 Tomorrow Festival 2013
audio
56:46 Min.
New Adits 2017
audio
14:37 Min.
Paper Maché and Bread against Capitalism
audio
1 Std. 00 Sek.
Land ohne Worte - eine Produktion von dramagraz im Künstlerhaus 1050

In den letzten Monaten ging es in unserem Leben darum, aufgrund der Corona-Maßnahmen ein paar Wochen zu Hause zu bleiben, Freizeitaktivitäten einzustellen, und Teile der Familie und Freund*innen nicht mehr zu sehen. Das erscheint äußerst hart, oder? Doch genau so sieht das Leben von ME/CFS Betroffenen teilweise jahrelang (oder lebenlang) aus.

Nach Teil 1, in dem von ME/CFS Betroffene von ihrem Leben mit der Erkrankung erzählt haben, kommt in Teil 2 einer der wenigen Ärzte zu Wort, die sich mit myalgischer Enzephalomyelitis auseinandersetzen: der Neurologe Dr. Michael Stingl.

Ein Beitrag am ME/CFS Awareness Day (12. Mai) zur myalgischen Enzephalomyelitis, einer schweren neuroimmunologische Erkrankung, einer der letzten großen Krankheiten, die kaum erforscht sind.

Gestaltung der Sendung: Mischa G. Hendel
Graphik: https://www.meadvocacy.org/

Link zu Teil 1 (im Internet-Archiv CBA)

Links:
Long Covid: „Neurologische Symptome bei ungefähr einem Drittel der Fälle“

ME/CFS Report Österreich 2021

Erhebung zur Situation ME/CFS Betroffene Österreich 2020

Bilder

May 12th Awareness Day Banner
https://www.meadvocacy.org/
1204 x 625px

Schreibe einen Kommentar